Essential oil of Cordia curassavica (Jacq) Roem. & Schult: in vitro and in silico evaluation of effects on dengue virus replication and cytokines production
Aceite esencial de Cordia curassavica (Jacq) Roem. & Schult: evaluación in vitro e in silico del efecto sobre la replicación del virus dengue y la producción de citoquinas
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát; 22 (6), 2023
Publication year: 2023
The lack of effective conventional therapie
s against dengue has created an interest in herbal
preparations as alternative therapies. In the present study,
in vitro
effects of
Cordia curassavica
essential
oil (EO) on both dengue virus replication and cytokine production were examined. Predictions of
molecular interactions between EO compounds and virus and cell proteins were performed with
AutoDock Vina. The EO inhibited replication of dengue virus serotypes at IC
50
< 30 μg/mL, and it
reduced 87% TNF
-
α, 67% IL
-
8 and 46% IFN
-
α in LPS
-
stimulated PBMCs.
The main EO compounds
were trans
-
β
-
caryophyllene (21.4%), germacrene D (17.8%), α
-
copaene (16.5%), trans
-
β
-
guaiene (8.2%),
and α
-
pinene (6.0%). The first two compounds, δ
-
cadinene, α
-
muurolene, α
-
cubebene and β
-
burbonene
were coupled to proteins involved
in the TLR
-
4 cytokine effector pathway. 3,7
-
Guaiadiene was coupled
to the viral E and C proteins. This study demonstrates the potential of
C. curassavica
EO as a starting
point for discovering novel therapeutic for dengue.
La falta de terapias eficaces para el dengue ha suscitado interés por preparados herbales como
terapias alternativas. En el presente estudio se examinaron efectos
in vitro
del aceite e
sencial (AE) de
Cordia curassavica
sobre la replicación del virus dengue y producción de citoquinas. Se realizaron
predicciones de interacciones moleculares entre los compuestos del AE y proteínas virales y celulares con
AutoDock Vina. El AE inhibió la rep
licación de serotipos del virus a CI
50
< 30 μg/mL y redujo 87%
TNF
-
α, 67% IL
-
8 y 46% IFN
-
α en MNCP. Los principales compuestos del AE fueron trans
-
β
-
cariofileno,
germacreno D, α
-
copaeno, trans
-
β
-
guaieno y α
-
pineno. Los dos primeros compuestos, el δ
-
cadineno, el α
-
muuroleno, el α
-
cubebeno y el
β
-
burboneno se acoplaron a proteínas implicadas en la vía efectora de
citoquinas TLR
-
4. El 3,7
-
guaiadiene se acopló a las proteínas virales E y C. Este estudio demuestra el
potencial del AE de
C. curassavica
como punto de partida para descubrir nuevas tera
pias para el dengue.
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