Introducción:

La emergencia sanitaria evidenció una carencia de alternativas para la toma del consentimiento informado (CI) en investigaciones biomédicas. Algunos países elaboraron nuevas normativas, utilizando tecnologías de información y comunicación (TICs) para obtener consentimiento.

Materiales y métodos:

se revisó bibliografía de los últimos 3 años y las normativas vigentes, argentinas e internacionales, sobre modalidades del CI en investigación biomédica.

Resultados:

Las investigaciones sobre comprensión, legibilidad y longitud de la información de los formularios de CI muestran que debe mejorarse la presentación al sujeto para su correcta comprensión. En EEUU se utilizan TICs para informar y obtener CI, resguardando la autonomía del sujeto por la intervención de un testigo. Las normas de la República Argentina sólo aprueban el proceso por escrito.

Conclusiones:

La emergencia por COVID-19 ha planteado desafíos para investigar. Se requiere mayor estudio sobre la adecuación de contenidos de CIs para investigaciones, y revisión de las normativas nacionales. (AU)