Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre; 64 (1), 2023
Publication year: 2023
Objetivo:
Descrever o caso clínico de um paciente portador de displasia ectodérmica (DE), discutindo as principais características desta síndrome e o tratamento odontológico proposto. Relato do caso:
Paciente do sexo masculino com 6 anos de idade procurou atendimento com a queixa de “ter dificuldades na alimentação e sofrer bullying na escola devido à falta de alguns dentes”. Na anamnese o responsável apresentou diagnóstico médico de DE. Ao exame intrabucal observou-se microdontia dos caninos superiores e incisivo central superior esquerdo decíduos, e ausência dos demais elementos dentários. Como proposta de tratamento foram realizadas as reanatomizações com resina composta dos três dentes decíduos presentes em boca e confecção de prótese parcial removível (PPR) superior e prótese total (PT) inferiorpara substituir os dentes faltantes, trazendo a reabilitação estética e protética do paciente, bem como a melhora da sua autoestima e bem-estar. Discussão:
A DE é uma doença hereditária de origem embrionária que acomete estruturas derivadas do ectoderma, como os cabelos, unhas, pele, glândulas e dentes. Manifestações dentárias importantes, como agenesia, podem ser verificadas nos pacientes portadores dessa síndrome. Conclusão:
Diante disso, é extremamente importante que o cirurgião-dentista saiba identificar as principais características dessa síndrome, já que em muitos casos o mesmo é o primeiro profissional a ser procurado pelo paciente ou sua família. Uma vez estabelecido o diagnóstico, os pacientes acometidos devem receber uma abordagem multiprofissional para o tratamento dessa condição, a fim de promover o bem-estar físico, emocional e aumentar a qualidade de vida dos mesmos.
Aim:
describe aclinical case of a patient with ectodermal dysplasia (ED), discussing the main characteristics of this syndrome and the proposed dental treatment. Case report:
A 6-year-old male patient sought care complaining of “having difficulties in eating and being bullied at school due to missing some teeth”. In the anamnesis, the person responsible presented a medical diagnosis of ED. The intraoral examination showed microdontia of the maxillary canines and deciduous maxillary left central incisor, and absence of other dental elements. As treatment proposals, reanatomizations were carried out with composite resin of the three deciduous teeth present in the mouth and construction of an upper removable partial denture (PPR) and a lower total denture (PT) to replace the missing teeth, bringing the aesthetic and prosthetic rehabilitation of the patient, as well as improving their self-esteem and well-being. Discussion:
EDis a hereditary disease of embryonic origin that affects structures derived from the ectoderm, such as hair, nails, skin, glands and teeth. Important dental manifestations, such as agenesis, can be seen in patients with this syndrome. Conclusion:
In view of this, it is extremely important that the dentist knows how to identify the main characteristics of this syndrome, since in many cases he is the first professional to be sought by the patient or his family. Once the diagnosis is established, affected patients should receive a multi-professionalapproach to the treatment of this condition, in order to promote physical and emotional well-being and increase their quality of life.