Protective effects of silymarin against paclitaxel-induced cardiac toxicity
Efectos protectores de silymarin contra toxicidad cardiaca inducida por paclitaxel
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát; 23 (5), 2024
Publication year: 2024
In this study, the protectivity of silymarin (SY) against the harmful effects of paclitaxel (PX) on the heart was investigated. PX was administered 2 mg/kg intraperitoneally to the PX group, 100 mg/kg SY wasadministered by gavage to the SY group, and both drugs were administered to the PX + SY group as other groups. Treatment with SY significantly decreased cardiac troponin I (cTn-I), brain natriuretic peptide (BNP), creatine kinase isoenzyme MB (CK-MB) and lactate dehydrogenase (LDH) levels. In the PX group; the decrease in glutathione (GSH), catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) levels and the increase in malondialdehyde (MDA) levels were significantly normalized with SY administration. Histologically; heart injury was significantly reduced in the PX + SY group compared to the PX group. As a result, it was determined that SY, which has antioxidant, anti-apoptotic and anti-inflammatory effects, could protect the heart tissue from the toxic effects of PX.
En este estudio, se investigó la protección de la silimarina (SY) contra los efectos nocivos del paclitaxel (PX) en el corazón. Se administraron 2 mg/kg de PX por vía intraperitoneal al grupo de PX, se administraron 100 mg/kg de SY por sonda al grupo de SY y ambos fármacos se administraron al grupo de PX + SY como a otros grupos. El tratamiento con SY disminuyó significativamente los niveles de troponina I cardíaca (cTn-I), péptido natriurético cerebral (BNP), isoenzima MB de creatina quinasa (CK-MB) y lactato deshidrogenasa (LDH). En el grupo PX; la disminución de los niveles de glutatión (GSH), catalasa (CAT) y superóxido dismutasa (SOD) y el aumento de los niveles de malondialdehído (MDA) se normalizaron significativamente con la administración de SY. Histológicamente; la lesión cardíaca se redujo significativamente en el grupo PX + SY en comparación con el grupo PX. Como resultado, se determinó que SY, que tiene efectos antioxidantes, antiapoptóticos y antiinflamatorios, podría proteger el tejido cardíaco de los efectos tóxicos del PX.