Study of the chloroformic extract of Gnaphalium spin a model of alloxan-induced diabetes in Wistar rats. An alternative use of the “gordolobo” plant within traditional Mexican medicine
Estudio del extracto clorofórmico de Gnaphaliumspen un modelo de diabetes inducida por aloxana en ratas Wistar. Una alternativa del uso de la planta “gordolobo” dentro de la medicina tradicional mexicana
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát; 24 (1), 2025
Publication year: 2025
“Gordolobo” (Gnaphalium sp) is a Mexican medicinal plant understudied for the treatment of diabetes; therefore, the aim was to evaluate the chloroformic extract of G sp. (CEG) in alloxan-induced diabetic rats. Sesquiterpene lactones, polyphenolic compounds, triterpenes and steroids, apigenin, and lauric and myristic acid were identified in CEG by phytochemical, HPLC and GC-MS analysis; and the antioxidant capacity evaluated by FRAP, DPPH and ABTS, inhibited the formation of free radicals. There was no lethality or toxicity at doses of 2000 mg/kg. At doses of 200 mg/kg it did not decrease hyperglycemia; however, it did decrease biomarkers of oxidative stress (malondialdehyde, oxidized proteins, superoxide dismutase) associated with diabetes in pancreas. The β-cell function, insulin resistance and insulin sensitivity were not improved. In conclusion, CEG showed no hypoglycemic activity, but antioxidantactivity in pancreatic tissue.
“Gordolobo” (Gnaphalium sp) es una planta medicinal mexicana poco estudiada para el tratamiento de la diabetes; por el cual, el objetivo fue evaluar el extracto clorofórmico de G sp. (CEG) en ratas diabéticas inducidas por aloxana. Lactonas sesquiterpénicas, compuestos polifenólicos, triterpenos y esteroides, apigenina, y ácido láurico y mirístico, fueron identificados en CEG por análisis fitoquímico, HPLC y GC-MS; y, la capacidad antioxidante evaluada por FRAP, DPPH y ABTS, inhibió la formación de radicales libres. No hubo letalidad o toxicidad a dosis de 2000 mg/kg. A dosis de 200 mg/kg no disminuyó la hiperglucemia; sin embargo, si disminuyó los biomarcadores de estrés oxidativo (malondialdehído, proteínas oxidadas, superóxido dismutasa) asociados a la diabetes en páncreas. La función de las células β, la resistencia a la insulina y la sensibilidad a la misma no se vieron mejoradas. En conclusión, CEG no mostró actividad hipoglucemiante, pero si actividad antioxidante en tejido pancreático.