Ginkgolide B alleviates Parkinson's disease in rats by resisting oxidative stress and inflammatory response and activating PI3K/Akt signaling pathway
Ginkgólido B alivia la enfermedad de Parkinson en ratas mediante la resistencia al estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria y la activación de la vía de señalización PI3K/Akt

Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát; 24 (1), 2025
Publication year: 2025

This study explored the alleviative effect of ginkgolide B on Parkinson's disease (PD) in rats. PD model was established in 20 rats, which were then randomly divided into model and treatment group, 10 rats in each group. Other 10 rats were selected as control group. The treatment group was treated with ginkgolide B for four weeks. After treatment, compared with model group, in treatment group the behavior test and learning and memory test indexes were improved, the substantia nigra superoxide dismutase and glutathione peroxidase levels were increased, the substantia nigra malondialdehyde and inflammatory factor levels were decreased, and the substantia nigra phosphorylated phosphatidylinositol-3 kinase (p-PI3K)/phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) and phosphorylated serine-threonine protein kinase (p-Akt)/serine-threonine protein kinase (Akt) ratios were increased (all p<0.05). Ginkgolide B can alleviate PD in rats. The action mechanisms may be related to its resisting oxidative stress and inflammatory response and activating PI3K/Akt signaling pathway.
Este estudio exploró el efecto aliviador del ginkgólido B sobre la enfermedad de Parkinson (EP) en ratas. Se estableció modelo de EP en 20 ratas, que luego se dividieron aleatoriamente en un grupo modelo y un grupo de tratamiento, 10 ratas en cada grupo. Otras 10 ratas se seleccionaron como grupo control. El grupo de tratamiento fue tratado con ginkgólido B durante cuatro semanas. Después del tratamiento, en comparación con el grupo modelo, en el grupo de tratamiento los índices de la prueba de comportamiento y la prueba de aprendizaje y memoria mejoraron, los niveles de superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa en la sustancia negra aumentaron, los niveles de malondialdehído y factores inflamatorios en la sustancia negra disminuyeron, y las proporciones de fosfatidilinositol-3 quinasa fosforilada (p-PI3K)/fosfatidilinositol-3 quinasa (PI3K) y proteína quinasa serina-treonina fosforilada (p-Akt)/proteína quinasa serina-treonina (Akt) en la sustancia negra aumentaron (todos p<0.05). El ginkgólido B puede aliviar la EP en ratas. Los mecanismos de acción pueden estar relacionados con su resistencia al estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria, y la activación de la vía de señalización PI3K/Akt.

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