Transición del paciente epiléptico de la atención pediátrica a la atención de adultos
Transition of the epileptic patient from pediatric to adult care
Med. infant; 31 (4), 2024
Publication year: 2024
La transición de la atención pediátrica a la atención de adultos en pacientes con epilepsia de inicio en la infancia es un desafío en el cual deben tenerse en cuenta varios aspectos:
síndrome epiléptico, etiología, las comorbilidades, la consecución de hitos sociales y el ajuste de la medicación anticrisis (MAC). Sin embargo, existe poca información sobre la evolución de estos pacientes, tras la transición a la atención de adultos con epilepsia.Métodos:
Estudio retrospectivo, revisión de historias clínicas de pacientes con diagnóstico de epilepsia farmacorresistente seguidos en el servicio de neurología, área de epilepsia entre 14 y 17 años que transitaron a la atención de adultos entre 2019 y 2023.Resultados:
Se encontraban en seguimiento por el área de epilepsia de difícil control 730 pacientes entre 2019 y 2023. De estos 47 (21 hombres y 26 mujeres) iniciaron el proceso de transición a un centro de atención de adultos. La edad promedio de derivación es de 15,8 años (rango de 14 a 21 años), mediana de 16 y 18 años. De los 47 pacientes, 24 corresponden a encefalopatías epilépticas y del desarrollo,12 epilepsia focal de origen estructural debido a malformaciones del desarrollo cortical, 3 lesiones vasculares; 3 lesiones tumorales y 5 pacientes con Síndrome de Rasmussen (AU)
The transition from pediatric to adult care in patients with childhood-onset epilepsy is a challenge in which several aspects must be considered: epileptic syndrome, etiology, comorbidities, achievement of social milestones, and adjustment of anti-seizure medication (ASM). However, there is limited information regarding the outcomes of these patients following the transition to adult epilepsy care.