La obesidad es una enfermedad multifactorial determinada por interrelaciones complejas entre los genes con el medio ambiente y la forma de vida humana. Su prevalencia se relaciona con un mayor riesgo de muerte y con en-fermedades crónicas. Los esfuerzos para reducir la obesidad no han tenido éxito, seguir investigando sobre los puntos de vista pertinentes a este tema es importante. La leptina es una proteína con una función endocrina fundamental en el control del hambre y el metabolismo energético. Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) para esta proteína, así como en su receptor, se han estudiado en relación con aumentos en el peso corporal, indicadores de obesidad y disfunción metabólica. Sin embargo, muchos estudios han sido variables en sus resultados. El artículo que se presenta es una revisión narrativa con el propósito de investigar la relación de variantes genéticas comunes como SNP LEP G-2548A y LEPR Q223R con obesidad y disfunciones metabólicas.

Se utilizaron las siguientes palabras claves:

leptina (LEP), receptor de leptina (LEPR), obesidad, sobrepeso, índice de masa corporal (IMC), polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), genética de la obesidad, síndrome metabólico (MeSH) durante las búsquedas en NCBI, PubMed, Google Scholar y Sciencedirect (Elsevier). Fueron 28 estudios pertinentes al tema que cumplieron con los criterios de inclusión, de un total de 101 artículos revisados. Hubo cuatro estudios con asociaciones significativas, siete estudios con ninguna y siete estudios con conclusiones indefinidas, lo que implica que la asociación de LEP y LEPR con obesidad/sobrepeso y sus fenotipos asociados aún no es concluyente, por lo que es pertinente continuar estudiando esta relación.