Turner syndrome case report: A multidisciplinary approach
Stomatos; 21 (40), 2015
Publication year: 2015
Turner syndrome (TS) was fi rst reported in the literature in 1938 by Laurel Thatcher
Ulrich and Henry Turner. This chromosomal alteration only affects female individuals, who have
monosomy of the X chromosome. Only one X chromosome is functional, while the other sexual
chromosome is either absent or abnormal. The main oral characteristics are transverse defi ciency of
the maxilla, mandibular retrognathism, anterior open bite, cleft palate, premature dental eruption,
and alterations in the shape, size and thickness of teeth, with an increased number of roots on the
fi rst and second premolars. The objective of this study was to describe the clinical case of a patient
with TS undergoing orthodontic treatment, and to emphasize the importance of a multidisciplinary
approach to patients with TS.
A síndrome de Turner (ST) foi relatada pela primeira vez na literatura em 1938, por
Laurel Thatcher Ulrich e Henry Turner. Esta alteração cromossômica afeta somente pacientes do
gênero feminino, apresentando uma monossomia do cromossomo X. Isso signifi ca que apenas
um cromossomo X é funcional, sendo o outro cromossomo sexual inexistente ou anormal. As
principais características orais observadas são defi ciência transversal da maxila, retrognatismo
mandibular, mordida aberta anterior, fi ssuras palatinas, erupções dentárias precoces, alterações na
forma, tamanho e espessura dos dentes, com aumento do número de raízes nos primeiros e segundos
pré-molares. O objetivo deste trabalho foi descrever um caso clínico de uma paciente com ST
submetida a tratamento ortodôntico e ressaltar a importância de uma abordagem multidisciplinar
para estes pacientes.