Con el fin de encontrar mejores antigenos de T. cruzi y posibles marcadores inmunologics, para el diagnostico de las diferentes formas clinicas del mal de chagas, se provaron amastigotes y la fraccion microsomal de epimastigotes de T. cruzi. Se utilizaron tambien clonesrecombinantes (jL5, jL7, jL8) y un peptido sintetico R-13, que compromete 13 residuos C-terminales del recombinante jL5. La habilidad de los anticuerpos, en sueros de individuos con enfermedad de chagas cronica para reaccionar con diferentes antigenos, varia de acuerdo al estado clinico del paciente. Los resultados señalan que los niveles de anticuerpos IgA-anti amastigotes de T. cruzi, son significativos para los pacientes con afeccion digestiva; contrariamnete anticuerpos de pacientes con cardiopatia, fueron predominantemente dirigidos contra la fraccion microsoma, recombinante jL5 y peptido R-13. En conclusion , los resultados del presente trabajo, indican que la forma digestiva del mal de chagas puede ser difinida por la respuesta IgA-antiamastigote, mientras que las formas cardiacas son mejor determinadas por las respuestas IgA antimicrosomal o anti-R13. .