Em estudo aberto, näo comparativo, avaliou-se a eficácia e tolerabilidade do piroxicam supositório-20 mg no pós-operatório de 30 pacientes internadas na Clínica Ginecológica do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da F.M.U.S.P., submetidas à perineoplastia. Todas as pacientes apresentavam dor moderada ou intensa ao serem incluídas no estudo. O período de tratamento foi de cinco dias e a posologia do piroxicam foi de 40 mg (1 supositório de 20 mg a cada 12 horas) nos dois primeiros dias, e 20 mg (1 supositório) nos dias subseqüentes. Observou-se, já na 2ª hora, diferença significativa nos valores das auto-avaliaçäo da dor espontânea, da intensidade da dor e do alívio da dor em relaçäo aos iniciais (p<0,01). Ao término do tratamento, 10% das pacientes apresentavam edema local de intensidade leve e em apenas uma paciente persistia o eritema local; 96,7% das pacientes urinaram espontaneamente logo após retirada da sonda vesical. A avaliaçäo clínica global revelou resultados excelentes ou bons em 94% das pacientes. As reaçöes adversas ocorreram em quatro pacientes; foram de leve ou moderada intensidade, näo sendo necessária a interrupçäo da terapêutica com piroxicam. Conclue-se que o piroxicam supositório-20 mg evidenciou elevada eficácia e segurança no tratamento da dor, edema e eritema local, em pacientes submetidas à perineoplastia; prevenindo, também, a retençäo urinária usualmente observada no pós-operatório deste procedimento cirúrgico e contribuindo para um rápido restabelecimento das pacientes