O tecido estonal ovariano fresco foi incubado numa soluçäo de Krebs-Ringer fosfato, com precursores conhecidos, durante quatro horas. A síntese foi interrompida com acetona e o precipitado removido por filtraçäo. O meio de incubaçäo extraído com éter etílico foi filtrado e secado. O tecido seco foi levantado em metanol 90% e particionado com éter sulfúrico. Depois da evaporaçäo, o resíduo seco foi dissolvido em hexano, filtrado em algodäo de vidro e posto para secar. o resíduo foi levantado em tolueno e particionado com NaOH, 1N. A porçäo de tolueno contendo os esteróides neutros (androgênios) foi decada. O ph da fraçäo de NaOH, contendo os esteróides fenólicos (estrogênios), foi ajustado para 8,0 e entäo esta fraçäo foi extraída com éter etílico; o seu pH ajustado para 2,0 e ela foi posta para secar. Ambas as fraçioes, neutra e fenólica, foram levantadas em etanol e submetidas a cromatografia em papel com padröes. Depois de sua identificaçäo nos cromatogramas por reaçöes de cor específicas, os esteróides foram quantificados por colorimetria, com índice de sensibilidade de 0,40 x 10-3 mg/g de tecido incubado