El Síndrome de Eagle es una entidad raramente identificada clínica y anatomopatológica, descrito por primera vez por W.W. Eagle en 1937, quien reportó varios casos de procesos estiloides elongados asociados a síntomas cervicofaríngeos. Se considera que su incidencia es igual entre hombres y mujeres hallándose más frecuentemente en pacientes mayores de 50 años. El síndrome clásico ocurre casi inmediatamente después de una tonsilectomía, caracterizándose por sensación de cuerpo extraño en orofaringe, disfagia y odinofagia. La resección quirúrgica de la apófisis estiloidea elongada es el tratamiento definitivo para esta entidad. Se presenta el caso de una paciente femenina de 42 años con antecedente de amigdalectomía, y quien presentó en el post-operatorio tardío odinofagia y disfagia persistente, con evidencia clínica y radiológica de apófisis estiloideas elongadas bilaterales. Se hace una revisión de la literatura