Se utilizó la piretanida, en comprimidos, en la dosis de 6 mg/día, a fin de evaluar su eficacia clínica, y su tolerancia clínica y biológica, en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. El estudio se efectuó en abierto sobre 20 pacientes internados. Las modificaciones observadas en los parámetros clínicos y bioquímicos, directamente relacionados con la acción diurética fueron el aumento del volumen urinario y la consecuente disminución de la densidad urinaria. El primero aumentó de 1443 ml en promedio a 2020 ml el último día, con un pico máximo de 2357, 5 ml el tercer día. La densidad urinaria disminuyó de 1014 a 1009. Los valores de la natriuria se levaron como consecuencia del tratamiento mientras que la caliuria aumentó pero este incremento no fue significativo. Los valores de la natremia al comienzo del ensayo eran en promedio de 136,37 mEq/l y al final del ensayo de 134,14 mEq/l, mientras que la caliemia que era de 3,915 mEq/1 al comienzo del ensayo fue de 3,95 a la finalización del tratamiento. Se debe tener en cuenta que 15 pacientes recibieron suplementos de potasio por vía oral en la dosis promedio de 35 mEq/día. Finalmente, tomando en cuenta la apreciación global del resultado terapéutico de acuerdo a las modificaciones favorables clínicas, biológicas y al aumento de la diuresis, pudo considerarse como satisfactorio el resultado obtenido en 18 pacientes y regular el resultado obtenido en 2 pacientes. Con respecto a la tolerancia debe destacarse ue no hubo signos ni síntomas de efectos secundarios atribuibles a la droga en ensayo