O objetivo deste estudo foi o de avaliar a eficácia e a tolerabilidade da aplicaçäo percutânea do ácido mucopolissacárido-polissulfúrico a 0,5 porcento em base de gel de carbopol - Hirudoid - na melhoria ou prevençäo da sintomatologia em pacientes submetidos a escleroterapia de microvarizes e telangiectasias dos membros inferiores e comparar com os dados obtidos com placebo, sob condiçöes da prática clínica do dia-a-dia. Foram estudados 50 pacientes, sendo que 50 membros inferiores receberam tratamento com o produto ativo Hirudoid e 50 com o placebo de acordo com a tabela de randomizaçäo. Tendo em vista tratar-se de um estudo "Within patient" näo existiu diferença estatística em relaçäo às características dos pacientes de cada grupo de tratamento. A duraçäo média da doença foi de 4,3 anos, variando de 90 dias a 15 anos. A duraçäo do tratamento com o produto ativo Hirudoid foi de uma semana em 51 porcento dos casos e de duas semanas em 44,9 porcento. No grupo placebo, 44,7 porcento foram medicados por uma semana e os demais 55,3 porcento, por duas semanas. A eficácia clínica do Hirudoid pós-escleroterapia de microvarizes e telangiectasias foi caracterizada como intensa pelo investigador e pacientes e foi creditado ao efeito antitrombótico, antiinflamatório e fibrinolítico da medicaçäo. A tolerabilidade do tratamento foi excelente, dado que nenhum paciente apresentou reaçäo adversa.(au)