As interaçöes medicamentosas que causam alteraçöes no metabolismo e biodisponibilidade das drogas têm sido parcialmente explicadas pelas atividades que estas drogas exercem sobre as isoenzimas do sistema citocromo P450 (CYP). Alguns estudos recentes, poréem, sugerem que novos sistemas transportadores ded droga chamados glicoproteína P (P-gp,P-glycoprotein) e polipeptidio transportador de ânions orgânicos (OATP, organic anion transporting polypeptide) porem causar o efluxo e influxo celular de várias classes de medicamentos. Estes mecanismos podem contribuir para as interaçöes medicamentosas por mecanismos independentes do metabolismo oxidativo via CYP. Alguns modelos experimentais criados para avaliar a funçäo da P-gp ou OATP demonstraram que pode haver alteraçöes desses transportadores com efeito significativo sobre a biodisponibilidade de rogas. Assim, a interferência sobre estes sistemas de transporte P-gp e OATP surge como um novo mecanismo potencialmente relacionado a interaçöes medicamentosas ae alimentares.au