Se presenta el primer caso descripto en la literatura argentina de histiocitoma fibroso maligno angiomatoide. Se destaca su rareza, por afectar a un adulto de 60 años, siendo que esta variedad de histiocitoma fibroso maligno es característica de los niños y adultos jóvenes, entre los 5 y 25 años de edad. Se enfatiza sobre el error diagnóstico inicial, fácil de suceder, y se describe su r pida evolución, que obligó a la amputación del miembro. Se describen características generales de este tumor. Se analiza la casuística de Enzinger, sobre 41 casos, destacando su poco frecuente localización en la pierna. Se efectúan comentarios sobre la conducta terapeútica a seguir