Atividade antifúngica de uma pomada à base de chamomilla recutita sobre candida albicans
Antifungal activity of chamomilla recutita based pomade on candida albicans
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent; 64 (3), 2010
Publication year: 2010
O objetivo do estudo foi avaliar a atividade antifúngica de uma pomada à base de [Chamomilla recutita (L) Rauschert] (camomila) sobre espécies do gênero Cândida. Vinte e seis isolados clínicos Cân- dida (e. a/bicans, e. dub/iniensis, e. krusei, e. parapsi/osis) e três cepas de referência foram semeadas em ágar Sabouraud dextrose a 3rC/24h antes da realização do experimento. Foi realizada a diluição seriada do produto nas concentrações de 500f0, 250f0, 12,5%, 6,25%, 3,12%, 1,56% e 0,78% em ágar RPMI tamponado com MOPS. Foram obtidas suspensões padronizadas na escala 5 de McFarland em solução fisiológica esterilizada (NaCI 0,9%) de cada isolado a ser avaliado. Posteriormente, as suspensões dos microrganismos foram semeadas em placas de Petri contendo o produto teste + ágar RPMI através de replicador de Steers e incubadas em estufa bacteriológica a 3rC/24h. Um controle de crescimento foi incluído no estudo e os testes foram realizados em duplicata. O resultado foi avaliado através da observação da presença ou ausência de crescimento de colônias no ágar. Os testes mostraram que das 26 amostras avaliadas, 14 amostras (53,9%) foram inibidas na concentração de 500f0, 11 amostras (42,3%) foram inibidas na concentração de 25%, uma amostra (3,9%) foi inibida na concentração de 12,5%. A pomada não teve efeitos inibitórios sobre a cepa de referência e. krusei. A partir dos resultados obtidos, concluiu-se que o produto testado apresentou atividade antifúngica in vitro sobre a maioria dos isolados de Cândida avaliados.
The aim of this study was to evaluate the antifungal activity of a chamomile [Chamomilla recutita (L) Rauschert] based ointment. Twenty-six clinical isolates of Candida (e. a/bicans, e. dub/iniensis, e. krusei, e. parapsi/osis) and three reference strains were spread onto Sabouraud dextrose agar and incubated under 37°C/24 h before the experiment. The ointment was serially diluted (500f0, 25%, 12.5%, 6.25%,3.12%, 1.56% and 0.78%) in RMPI agar buffered with MOPS. Standardized suspensions of each strain were prepared in saline solution (NaCl 0.9%) based on scale 5 of McFarland. Next, the suspensions of each microorganism were plated on Petri using a Steers replicator and incubated at 37°C/24 h. A positive control was included and the tests were performed in duplicate. The result was evaluated by the observation the presence or absence the colonies on the agar. The tests showed that from the 26 isolates evaluated, 14 (53,9%) were inhibited by the concentration of 500/0, 11 strains (42,3%) were inhibited by the concentration of 25%, one strain (3.9%) were inhibited by the concentration of 12.5%. The ointment did not show inhibitory effects on e. krusei reference strain. Based on the results obtained, we concluded that the product evaluated showed antifungal activity in vitro on the majority of the tested isolates.