El síndrome de Sturge-Weber se caracteriza por una angiomatosis córticocerebral, nevo facial o mancha en "vino de oporto", calficicaciones cerebrales, epilepsia, afecciones oculares y retraso mental. Presente en ambos sexos por igual, de forma infrecuente y aparentemente sin influencia hereditaria. A nivel bucal se pueden observar lesiones angiomatosas capilares siguiendo el recorrido trigeminal. Las características radiográficas patognomónicas a nivel cerebral son áreas opacas, doblemente contorneadas simiilares a rieles de un tren, siguiendo las circunvalaciones cerebrales. La TAC, IRM, agiografía y la medicina nuclear son elementos de diagnóstico por imágenes utilizados en la actualidad