Expone un estudio restrospectivo desde 1965 a 1994, de pacientes hemofílicos, atendidos en la Cruz Roja Ecuatoriana de Quito. El universo comprende 221 pacientes, de los cuales el 72.8xciento (n=161) padecen de hemofilia A, enfermedad de Von Willebrand 10xciento (n=24), Hemofilia B 7.2xciento (n=16), déficit de factor I 1.2xciento (n=6), déficit de factor X 1.8xciento (n=4), déficit de factor XI 1.3xciento (n=3). En cuanto a la incidencia por sexo, predomina en el sexo masculino con el 90.9xciento (n=201). El sitio mas frecuente de sangrado a nivel articular comprende rodilla derecha 28.7xciento, codo derecho 17.3xciento, tobillo derecho 12.7xciento, codo izquierdo 9.1xciento, tobillo izquierdo 6.3xciento, hombro derecho 4.5xciento; en músculos, el sangrado se observó en pantorrilla 30xciento, psoas 20xciento, muslo 20xciento, antebrazo 20xciento y glúteo 10xciento.

Se determinó una razón de 10:

1 entre lesiones articulares y musculares. Los pacientes recibieron tratamientos derivados de sangre (crioprecipitados, plasma fresco congelado, plasma refrigerado y concentrado de glóbulos rojos. La terapia de rehabilitación implementadas incluyeron ejercicios en el 24.8xciento de casos, rayos láser 23.13xciento, compresas frías 22.8xciento, ultrasonido 17.7xciento, hidromasaje 5.2xciento y compresas químicas 5xciento.