O sulfato de amicacina (AK) é um antibiótico aminoglicosídico semi-seintético, indicado no tratamento de infecçöes graves produzidas por cepas sensíveis de bactérias Gram-negativas, e algumas Gram-positivas. O potencial genotóxico do Ak foi avaliado por meio de análise de células de medula óssea de ratos Wistar, tratados in vivo. A droga foi injetada intraperitonealmente (i.p.), em dose única, nas concentraçöes de 1,5; 3,0 e 6,0 mg/ 100g de peso do animal. Para cada concentraçäo foram tratados nove animais. O experimento foi realizado de modo a permitir correlacionar a dose-efeito genotóxico, com diferentes tempos de tratamento (6, 12 ou 24 h). Foram analisados três animais, de cada concentraçäo, para cada tempo de tratamento. Foi observado aumento estatisticamente significativo na frequência de falhas acromáticas nas células dos animais tratados com 1,5 e 3,0 mg/100 g de peso do animal, sacrificados após 6 h de tratamento. A frequência de quebras cromossômicas e os índices mitóticos foram estatisticamente näo significativos, quando comparados com o controle negativo, para todas as concentraçöes de Ak , para todos os tempos de tratamento. Os resultados obtidos permitem-nos concluir que o Ak, nestas condiçöes experimentais, näo possui efeito genotóxico