El Síndrome de Parkinson (SP) es una enfermedad degenerativa, lentamente progresiva caracterizada por temblor de reposo, cara inexpresiva, rigidez, lentitud al iniciar y practicar movimientos voluntarios. Neuropatológicamente se caracteriza por pérdida de células dopaminérgicas en la sustancia nigra lo cual conlleva déficit en el suministro de dopamina a nivel de ganglios básales. Inclusiones intracelulares llamadas cuerpos de Lewy, que consisten esencialmente de Alfa-Sinucleína y ubiquitina también se observan, especialmente en SP esporádico. Mutaciones en el gen de Alfa-sinucleína pueden causar SP autosómico dominante con cuerpos de Lewy. Mutaciones en el gene Parkin son más frecuentes en SP de inicio temprano y en parkinsonismo juvenil (autosómico recesivo). Algunas mutaciones en el gene Tau están relacionadas con parkinsonismo -demencia en algunas familias. La causa de la forma más común de SP, la esporádica, no se ha establecido, aunque existe evidencia que la relaciona con estrés oxidativo y alteraciones en actividad del complejo I, mitocondrial. La influencia de algunos factores de trascripción que actúan desde muy temprano en la vida y que regulan la neurogénesis dopaminérgica hasta la edad adulta (LMX1B, Pentaxina 3, NURR 1 entre otros) permite mejorar la comprensión de la patogénesis de ésta entidad y ofrece alternativas para la identificación temprana de individuos susceptibles