Entre 1985 e 1990, três neonatos portadores de ectopia cordis (EC) foram admitidos no InCor - FMUSP; dois com defeito do tipo tóraco-abdominal e um do tipo torácico.

Todas as crianças tinham anomalias cardíacas associadas:

atresia tricúspide tipo I-A, ausência de artérias pulmonares centrais e colaterais sistêmico-pulmonares (um paciente); comunicaçao interventricular (CIV) e comunicaçao interatrial (CIA) (um paciente); CIA (um paciente). Uma criança nao foi operada, devido a infecçao e laceraçao da artéria pulmonar, indo a óbito por sangramento. As duas outras foram operadas, na tentativa de se recobrir o coraçao com pele; uma foi a óbito no 1( dia de pós-operatório, por baixo débito (BD); a outra teve evoluçao mais longa, indo a óbito no 141( dia de pós-operatório, causado por insuficiência respiratória. A longa evoluçao desse último paciente deveu-se a um defeito cardíaco de pouca repercussao hemodinâmica (CIA) e à colaboraçao de um cirurgiao plástico na equipe cirúrgica. Este trabalho relata esses três casos e faz uma suscinta revisao da literatura.