Objetivo - Considerando que as prostaglandinas participam na reabsorção óssea inflamatória e que não se dispõe de modelos in vivo que permitam quantificar macroscopicamente a perda óssea, decidiu-se investigar se um inibidor seletivo da ciclooxigenase do tipo 2 (meloxicam-MLX) seria capaz de alterar a perda óssea alveolar em um modelo de periodontite, bem como comparar seus efeitos sobre a mucosa gástrica em relação aos de um inibidor não seletivo de ciclooxigenase (indometacina-IND). Métodos - Quarenta e oito ratos Wistar foram submetidos à indução da doença periodontal experimental (DPE) através da colocação de um fio de náilon nos molares superiores. A perda óssea foi avaliada em uma hemiarcada como a distância entre a junção amelocementária e o osso alveolar. A outra hemiarcada foi processada para análise histopatológica. Avaliaram-se a curva ponderal e o leucograma. Grupos de animais foram tratados (sc) com IND (n = 6; 0,5, 1 ou 2mg/kg) ou MLX (n=6; 0,75, 1,5 ou 3 mg/kg). Realizou-se análise macroscópica da mucosa gástrica. Resultados - Observou-se no grupo não tratado significante perda óssea, influxo celular, aumento no número de osteoclastos e perda ponderal. IND e MLX reduziram a perda óssea, as alterações histopatológicas, influxo celular e perda ponderal. Os estômagos dos animais tratados com IND (1 e 2mg/kg) apresentaram hemorragia e úlceras, enquanto os animais tratados com MLX exibiram petéquias isoladas apenas com a maior dose (3mg/kg). Conclusão - A inibição de COX preveniu a perda óssea nesse modelo de doença periodontal. MLX apresentou eficácia similar e menor dano à mucosa gástrica do que IND. MLX apresentou melhor relação risco/benefício do que inibidores não seletivos de COX