Se acepta que los receptores de adhesión:

MAC, cadherinas, integrinas y selectinas intervendrían en el destino de células inmunes. Además, controlarían la diseminación de tumores sólidos. Mediante técnicas ad hoc es posible aisla células cancerosas y traspasarlas a receptores. Una herramienta impostante en oncología experimental es la identificación de residuos glicosídicos mediante lectinas. En este trabajo estudiamos el pérfil glicosídico de céluas de un tumos ascítico experimental, mediante lectinas conjugadas con peroxidasa de rábano (lectina-HRP). Utilizamos ratones AJ portadores de las líneas tumorales TA3MTXR (resistente a metotrexato) y TA3 de menor malignidad. Las células fueron inoculadas por vía intramuscular, en ratones sanos. Se obtuvieron biopsias de nódulos primarios a los 7 y 21 días y nódulos metastásicos en corazón y pulmón a los 21 días. Los cortes fueron fijados e incubados en Con A, DBA, PNA, WGA y RCA. Como controles utilizamos azúcares inhibitorios específicos. La mayor intensidad correspondió a PNA en tumores primarios y metastásicos. Con A, WGA y DBA reaccionaron con intensidad menor. Se registraron diferencias entre metástasis cardíacas y pulmonares, en relación a Con A. No hubo reacción frente a RCA. Estos resultados muestran algunas diferencias entre residuos glicosídicos presentes a metastásis cardíacas y pulmonares, específicamente con respecto a manosa y glucosa. Aparentemente, no existirían mayores diferencias entre tumores primarios y metastásicos, con respecto a galactosa, N-acetil glucosamina y ácido siálico