Por poseer acciones intermedias entre verapamilo y dihidropiridinas, el Diltiazem-90 (D) representa una alternativa como parte del enfoque terapéutico individualizado de pacientes hipertensos. Este estudio se orientó a conocer su eficacia, sus efectos secundarios y el comportamiento de algunos parámetros de laboratorio en hipertensos esenciales leves a moderados, mayores de 55 años, a través de un seguimiento de 12 semanas. Después de 4 semanas de medidas generales se indicó D, 90 mg c/12 hrs en 42 pacientes cuyas presiones diastólicas (PD) persistieron sobre 94 mm Hg, previéndose duplicar la dosis si la PD era mayor de 89 mm Hg al cabo de otras 4 semanas. Por último, se concibió la asociación de 25 mg de hidroclorotiazida (HCT) en caso de no alcanzar ese objetivo en igual período. Los promedios de PD y presión sistólica disminuyeron significativamente con D, tanto en posición sentado como de pie y no se presentó hipotensión ortostática. PD < 90 mm Hg se logró en 23 pacientes (55%) con 90 mg c/12 hrs, en 14 (33%) con 180 mg c/12 hrs y en 5 (12%) con la asociación de HCT. En 7 pacientes (16,8%) hubo efectos secundarios pasajeros y de escasa intensidad. Los exámenes de laboratorio realizados no experimentaron variaciones significativas, incluyeron: glicemia, creatininemia, uricemia, colesterolemia, HDL-colesterol, triglicéridos, orina y electrolitos plasmáticos. El presente estudio comprueba la utilidad clínica del Diltiazem de liberación sostenida en hipertensos leves y moderados mayores de 55 años