Evaluación de la microcirculación con sidestream dark field (SDF) Microscan® como método de monitorización en microcirugía en modelo porcino
Microcirculation assessment with sidestream dark field (SDF) Microscan® as flap monitoring method in microsurgery in a porcine model

Rev. chil. cir; 68 (5), 2016
Publication year: 2016

Objetivo:

Determinar la factibilidad de la monitorización en microcirugía por medio de la evaluación no invasiva de la microcirculación con sidestream dark field (SDF) y compararla con otros métodos.

Materiales y métodos:

Estudio experimental. En 8 cerdos se elevó colgajo pectoral y se disecó pedículo.

Se llevó a cabo una instalación sucesiva de dispositivos cutáneos para la evaluación de la microcirculación:

SDF para evaluar flujo, y near infrared spectroscopy (NIRS) para evaluar saturación de O2 (SatO2). Posteriormente se evaluó la oclusión venosa, arterial y total con pinzamiento durante 180 s.

Resultados:

SDF en oclusión venosa: disminución del flujo: 51 s (59-62); SDF en oclusión arterial: disminución del flujo: 3 s (1-5); SDF en oclusión vascular total: disminución del flujo: 3,5 s (2-5).

NIRS en oclusión venosa:

disminución de la SatO2:15,2 ± 5,3%; NIRS en oclusión arterial: disminución de la SatO2 23,9 ± 13,8%; NIRS en oclusión vascular total: disminución de la SatO2 23,85 ± 13,9%.

Doppler en oclusión venosa:

no desapareció; Doppler en oclusión arterial y oclusión vascular total: desapareció a los 2 s. En cada una de las mediciones, los cambios clínicos fueron más tardíos que los observados con SDF.

Conclusión:

Es factible la monitorización en microcirugía por medio de la evaluación de la microcirculación con Microscan®. Este método permite realizar el diagnóstico de oclusión vascular más tempranamente que con NIRS y evaluación clínica.

Aim:

Determine the feasibility of using SDF Microscan® as a non-invasive method for monitoring free flap microcirculation, and compare it to other methods.

Materials and methods:

Experimental study. In 8 pigs a pectoral myocutaneous flap was raised.

Microcirculation was evaluated using:

SDF Microscan®, near infrared spectroscopy (NIRS), clinical examination and Doppler. Venous, arterial and total occlusion was performed by clamping the vascular pedicle. Mean time to blood flow impairment diagnosis was measured.

Results:

SDF in venous occlusion: reduced microcirculatory flow index at: 51 s (59-62).

SDF in arterial occlusion:

reduced microcirculatory flow index at: 3 s (1-5).

SDF in total vascular occlusion:

reduced microcirculatory flow index at: 3.5 s (2-5).

NIRS in venous occlusion:

SatO2 decrease was 15.2 ± 5.3%.

NIRS in arterial occlusion:

SatO2 decrease was 23.9 ± 13.8%.

NIRS in total vascular occlusion:

SatO2 decrease was 23.85 ± 13.9%.

Doppler in venous occlusion:

The signal did not disappear. Doppler arterial and total vascular occlusion disappears at 2 s. The clinical changes were later than SDF.

Conclusion:

Microcirculation monitoring is feasible using SDF Microscan® in a pig model. This method allows to detect blood flow disruption earlier than NIRS and clinical evaluation.

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