La instilación endotraqueal de bleomicina (BLM) en ratas produce daño pulmonar difuso. A los 3 dias de la administración de BLM se observa edema e inflamación y a los 14 y 30 días fibrosis intersticial. Basándonos en que la liberación de radicales libres del O2 ha sido involucrada en el daño pulmonar inducido por bleomicina, nuestro objetivo fue evaluar el efecto asociado de dos antioxidantes: alopurinol y superóxido dismutasa (SOD) sobre la respuesta pulmonar a BLM.

Utilizamos 5 series de ratas:

a)BLM 1 u/100 g de peso corporl fue instilada por vía intratraqueal. b) Tratada con BLM y alopurinol (2mg/100 g intraperitoneal, 30 min antes de la BLM. c) Tratada con BLM + alopurinol y SOD (0.3 mg/100 g intraperitoneal, 5 min antes de la BLM); d) Controles (0.3 ml de NaCl al 0.9 porciento/100 g vía intratraqueal); e) NaCl 0.9 porciento + alopurinol + SOD. Luego de 3, 14, 30 días se estudió la hispatología pulmonar y el lavado broncoalveolar se determinó: número de células, contenido de proteínas y fosfolípidos y actividad de gama glutamiltranspeptidasa. Encontramos que el alopurinol asociado a la SOD disminuyó en porcentaje hispatológico de la fibrosis pulmonar inducida por la BLM a los 14 y 30 días. Además, esta asociación redujo en aumento en el recuento celular y en el contenido de fosfolípidos del lavado broncoalveolar, sin que modificara el aumento de proteínas y de la actividad de la gama glutamiltranspeptidasa observado en las ratas tratadas con BLM