Diversas sustancias han mostrado efectividad en la protección del daño renal por isquemia-reperfusión. La inhibición de la xantínoxidasa (XO) por alopurinol (ALO) ha sido una de las más estudiadas. Previamente, mostramos el efecto protector de la Moclobemida (MOC), un inhibidor reversible de la monoaminoxidasa (MAO). El propósito del presente trabajo fue evaluar la asociación MOC + ALO sobre la función renal en un modelo de isquemia-reperfusión. Cincuenta ratas Sprague Dowley fueron sometidas a 60 minutos de clampeo de la arteria renal derecha y nefrectomía izquierda.El grupo I recibió MOC (100 mg/Kg) en cuatro dosis perioperatorias; el grupo II recibió ALO (50 mg/Kg) en una dosis previa al clampeo arterial y el grupo III recibió los dos esquemas (MOC + ALO). Los tres grupos tratados presentaron un descenso significativo de la creatinina plasmática en relación al control durante todo el período de insuficiencia renal (p < 0.001 para todos los días). Los grupos I y III presentaron una creatinina plasmática inferior al grupo II el primer día (grupo I: 1.64; grupo III: 1,51 v/s grupo II: 3,12; p < 0.001). Los grupos tratados con MOC presentaron una curva de insuficiencia renal más plana y una recuperación funcional más rápida. El grupo III mostró un leve efecto adivitivo. Se concluye que MOC es muy efectiva y superior a ALO en proteger la función renal. El efecto aditivo de la asociación MOC + ALO no es significativo en este modelo