Rev. cuba. farm; 48 (3), 2014
Publication year: 2014
INTRODUCCIÓN:
la dopamina es una hormona endógena del grupo de las catecolaminas que se emplea como fármaco para simular la acción del sistema nervioso simpático, promueve el incremento de la frecuencia cardiaca y la presión arterial. Sin embargo; este medicamento presenta un alto potencial genotóxico y está asociado al tratamiento de enfermedades como la esquizofrenia y el Mal del Parkinson. Por tal motivo ha resultado de gran interés su determinación en las aguas residuales que emergen de su producción. OBJETIVO:
validar un método para la cuantificación por cromatografía líquida de alta resolución de la dopamina presente en disoluciones acuosas. MÉTODOS:
la validación se llevó a cabo empleando una columna RP-18 de 250 x 4,6 mm, 5 µm; fase móvil: NaH2PO4 al 1 por ciento/CH3OH (90/10); flujo: 1,0 mL/min y un detector ultravioleta visible a 280 nm. Se calcularon los límites de detección y cuantificación, y se evaluó la estabilidad del medicamento en las condiciones de análisis. RESULTADOS:
se obtuvieron pruebas documentadas que demuestran que el método resultó ser lineal (r= 0,999 y r2= 0,998), exacto y preciso en el intervalo de 1 x 10-4 mol/L a 2 x 10-3 mol/L; además, fue selectivo frente a los posibles productos de degradación obtenidos mediante la ozonización. CONCLUSIONES:
el método estudiado resulta lineal, preciso y exacto en el intervalo de concentraciones analizado, lo que permite la determinación de dopamina en solución acuosa(AU)
INTRODUCTION:
dopamine is an endogenous hormone in the catecholamine group, which is used to simulate the sympathetic nervous system action and to raise the heart rate and the blood pressure. However, this drug has high genotoxicity and is associated with the treatment of diseases such as schizophrenia and Parkinson's disease. For this reason, the determination of dopamine in wastewaters coming from its production has been of great interest. OBJECTIVE:
to validate a high performance liquid chromatography method for quantification of dopamine present in aqueous solutions. METHODS:
the validation used a RP-18 250 x 4.6 mm 5 µm column, mobile phase: 1 percent NaH2PO4 /CH3OH (90/10), 1.0 mL/min flow rate and a visible ultraviolet detector at 280 nm. Detection limits and quantitation were estimated in addition to evaluating the drug stability under the analysis conditions. RESULTS:
documented evidence showed that the method proved to be linear (r= 0.999 and r2= 0.998), accurate and precise in the range of 1 x 10-4 mol/L to 2 x 10-3 mol/L. This method was also selective against potential degradation products from ozonization. CONCLUSIONS:
the studied method was linear, precise and accurate in the range of tested concentrations, allowing the dopamine determination in aqueous solutions(AU)