Com o objetivo de contribuir para melhor entendimento da relacao entre estrutura quimica e a atividade biologica do terconazol, foi proposta a otimizacao da sua hidrolise. O isolamento e identificacao de produto resultante, cujas analises levam a crer que se trata da 1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-1,2-4-triazol-1-il)etanona (DFTE), sugerem que o terconazol sofre hidrolise no anel 1,3-dioxolanico (cetal ciclico), resultando em composto carbonilico. A DFTE mostrou-se ativa contra Candida albicans CBS 3156 e Escherichia coli ATCC 25922, nao apresentando atividade contra Staphylococcus aureus ATCC 25923. Estes resultados confirmam dados sobre o mecanismo de acao do terconazol e de outros compostos azolicos, tanto contra fungos e leveduras como contra bacterias