Revisamos 12 pacientes con enfermedad de Coats (13 ojos) captados en 1979 a 1985 en el Hospital de Pediatría del CMO del IMSS, para elaborar la historia natural de la enfermedad. La prevalencia fue hacia el sexo masculino en 58.3% de los casos con una media en la edad de 7 años. Reportamos un caso de Coats bilateral con visión útil posterior a tratamiento con fotocoagulación y crioterapia y uno de los pacientes más pequeños reportados en la literatura munial de 13 meses que nos confundió inicialmente con retinoblastoma, teniendo que hacer el diagnóstico con estudio histopatológico. La AV final en 10 (83.3%) de nuestros pacientes fue de amaurosis, con glaucoma secundario en 6 y 4 de éstos evolucionaron a ptisis. Solo 2 de nuestro pacientes que se trataron oportunamente con fotocoagulación y crioterapia, conservaron buena agudeza visual