Los hamartomas de la retina son lesiones congénitas de excepcional presentación que cursan típicamente con disminución de la agudeza visual y ocasionalmente con estrabismo. Clínicamente la lesión está bien circunscrita, elevada, es de color blanco y puede ser única o múltiple con localización epio o peripapilar. Comúnmente se asocia a esclerosis tuberosa y menos frecuentemente a la neurofibromatosis, entidades incluidas dentro de las facomatosis, siendo posible encontrar hamartomas primarios de retina en individuos sin otra afectación sistémica debiéndose diferenciar con entidades como retinoblastoma y melanoma maligno de coroides por lo que el diagnóstico apropiado a través de la aparición clínica y la fluorangiografía es imperativo para evitar errores terapéuticos. En el presente estudio se reporta el caso de un paciente con hamartoma astrocítico de la retina sin relación a facomatosis u otras anomalías sistémicas