Se realizó una revisión retrospectiva en el Servicio de Genética de la APEC de 38 pacientes con Dx. de Retinosis pigmentaria, que acudieron en el periodo comprendido entre Septiembre de 1995 y Diciembre de 1996. Se evaluó la frecuencia de las diferentes formas hereditarias y su comparación con otras poblaciones, la edad de inicio, la capacidad visual actual y la incidencia de catarata en cada grupo. Se confirma que la evolución y el pronóstico son variables según el patrón hereditario, siendo generalmente más severa la forma autosómica recesiva y los casos esporádicos. Las formas autosómico dominantes son heterogéneas y las formas sindromáticas varían según el síndrome en cuestión. El estudio clínico y familiar son nuestra base para asesoramiento genético