Objetivo:

Identificar las alteraciones oculares inducidas por el tamoxifen en pacientes con cáncer mamario.

Diseño del estudio:

transversal, analítico y observacional.

Material y métodos:

Se estudiaron 74 pacientes divididos en dos grupos, Grupo I (n = 37) pacientes que han tomado tamoxifen 20 mg diarios por 3 meses a 5 años y grupo II (n = 37) recibieron sólo quimioterapia. Se les realizó una exploración oftalmológica completa para identificar alteraciones oculares. Los resultados se analizaron con medidas de resumen de tendencia central y de dispersión. Análisis no paramétrico para determinar la diferencia en los grupos.

Resultados:

No se encontró diferencia significativa en la agudeza visual de ambos grupos (p > 0.05), 15 pacientes que tomaron tamoxifen presentaron disminución de la agudeza visual promedio de -X de 0.37 ñ 0.25. En tres pacientes (8 por ciento), se estableció el diagnóstico de retinopatía por tamoxifen caracterizada por disminución de la agudeza visual, edema macular bilateral y cristales paramaculares.

Conclusiones:

Toda paciente con cáncer mamario debe ser evaluada periódicamente. El tamoxifen a dosis de 20 mg diarios no se asocia con alteraciones oculares graves.