Se utilizó un método HPLC de fase reversa para determinar el contenido de ácido úrico en 18 muestras de suficiencia (100 por ciento de suero equino) que fueron ensayadas durante 1993 y 1994 por los laboratorios clínicos participantes en el Programa Cubano de Control Externo de la Calidad. Los resultados reportados por los participantes se distribuyeron según el método químico empleado localmente en la determinación de ácido úrico (reducción del ácido fosfotúngstico, uricasa/manual, uricasa/automatizado) y se compararon con el valor obtenido por la aplicación HPLC. El intervalo permisible para la desviación respecto del valor-HPLC incluyó la mediana junto con 50 por ciento de los resultados obtenidos localmente con la reacción del ácido fosfotúngstico. El mayor número de valores aberrantes se asoció al uso del método colorimétrico. El paso a un método enzimático/automatizado significó una reducción de la frecuencia de aberrantes y un aumento marginal en el número de resultados satisfactorios. La versión manual de la reacción de la uricasa se caracterizó por su consistente desviación respecto del valor-HPLC. Se demuestran así las ventajas de la introducción de aplicaciones HPLC para analitos de química clínica, en un Programa de Control Externo, al disponer de una herramienta para identificar a los métodos químicos con pobre desempeño y segregarlos de aquéllos con un rendimiento superior.