Se presenta el caso de una niña de cuatro años de edad que es valorada en el servicio de urgencias en un hospital de segundo nivel, con una historia de 10 días de evolución, refiriendo a su ingreso hiporexia progresiva, vómito posprandial mediato, dolor abdominal difuso, con el antecedente de ingesta de hilo y pelusa y al parecer tricotilomanía. A la exploración física se observan zonas de alopecia y masa palpable en epigastrio e hipocondrio derecho. Se realiza serie esofagogastroduodenal y se establece el diagnóstico presuntivo de tricobezoar, mismo que se confirma mediante intervención quirúrgica. Se revisa la literatura y se encuentran muy pocas referencias a este padecimiento en la edad pediátrica, desconociéndose su prevalencia, lo cual acrecienta la importancia de su reporte