Se presenta un caso clínico de una paciente del sexo femenino de 35 años de edad con pérdida brusca de la visión de ojo derecho, sin antecedentes de colangenopatías y clínicamente sana hasta el inicio de su padecimiento. La pérdida de la visión se asoció con una hemorragia en la arteria retiniana de la región temporal, con edema papilar discreto. La fluorangiografía correlacionó con el examen del fondo del ojo. Los estudios de laboratorio mostraron títulos altos de anticuerpos antifosfolípido de clase IgG. Los anticuerpos antinucleares y los estudios de inmunoespecificidad resultaron negativos, al igual que la serología para padecimientos infecciosos. La paciente recibió esteroides y aspirina y progresivamente mejoró el cuadro y los títulos de anticuerpos antifosfolípidos decrecieron después de 45 días de tratamiento. Se presenta este caso como una manifestación del síndrome de antifosfolípido primario