Tratamento da hipertensão arterial com a associação metoprolol - hidroclorotiazida
Treatment of arterial hypertension with a combination metoprolol - hydrochlorthiazide

Arq. bras. cardiol; 45 (3), 1985
Publication year: 1985

Dezessete pacientes com forma leve ou moderada de hipertensäo arterial foram tratados com a associaçäo de metoprolol (100 mg) e de hidroclorotiazida (12,5mg) em dose única diária durante 2 meses, após um período placebo de 15 dias. A média das idades foi 43,6 + ou - 11,9 anos. Observou-se queda significativa da pressäo arterial sistólica (PAS) e da diastólica (PAD): na fase de placebo PAS = 165,6 + ou - 17,3 e PAD = 103,4 + ou - 7,4 e após 2 meses de tratamento, PAS = 148,3 + ou - 25,0 e PAD = 92,1 + ou - 13,4 mmHg (p <0,05), na posiçäo supina. O comportamento da pressäo arterial medida na posiçäo ortostálica foi similar.

Näo houve alteraçäo na freqüência cardíaca dos pacientes:

na fase de placebo, 71,7 + ou - 9,1 e 76.1 + ou - 9,8 e após 2 meses de tratamento, 72,3 + ou - 11,8 e 74,1 + ou - 11,7 bpm (p >0,05) medidas efetuadas na posiçäo supina e ortostática, respectivamente. Houve queda significativa dos níveis plasmáticos de potásio após 1 mês de tratamento, corrigida espontaneamente após 2 meses na fase de placebo, 4,69 + ou - 0,38; após 1 mês de tratamento, 4,25 + ou - 0,48 mEq/1. Os valores médios do ácido úrico sérico (mg%) näo apresentaram variaçäo significante nos diferentes períodos estudados (na fase de placebo, 6,1 + ou - 1,6; após 1 mês de tratamento, 6,4 + ou - 1,8 e após 2 meses, 6,2 + ou - 1,6). Concluiu-se que a associaçäo é efetiva, num período de 60 dias, no tratamento de pacientes de hipertensäo arterial leve ou moderada. A ausência de efeitos colaterais consideráveis foi atribuída à baixa dose empregada (AU)1 e após 2 meses de tratamento, 4,47 + ou - 0,50 mEq/1. Os valores médios do ácido úrico sérico (mg%) näo apresentaram variaçäo significante nos diferentes períodos estudados (na fase de placebo, 6,1 + ou - 1,6; após 1 mês de tratamento, 6,4 + ou - 1,8 e após 2 meses, 6,2 + ou - 1,6). Concluiu-se que a associaçäo é efetiva, num período de 60 dias, no tratamento de pacientes de hipertensäo arterial leve ou moderada. A ausência de efeitos colaterais consideráveis foi atribuída à baixa dose empregada

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