É apresentado o caso de um paciente jovem portador de síndrome do QT longo de natureza congênita. A síndrome consiste de duas formas, uma congênita e outra adquirida, sendo a primeira provavelmente decorrente de um desequilíbrio na inervaçäo simpática do coraçäo. O tratamento da forma congênita com beta-bloqueador e alcoolizaçäo do gânglio estrelado esquerdo e dos três a quatro primeros gânglios torácicos encurtaram o intervalo QT e aumentaram o limiar de fibrilaçäo ventricular. Atualmente o paciente tem vida normal