A baixa estatura (BE) é uma das principais queixas entre as meninas portadoras da Síndrome de Turner (ST). A disponibilidade de hormônio de crescimento sintético (hGH) na década de 80 possibilitou seu emprego como o intuito de melhorar a altura final em várias doenças e síndromes, incluindo a ST. Algumas publicaçoes sugerem que o uso de hGH em portadoras da ST aumentaria a altura final destas meninas. O objetivo deste estudo é apresentar a evoluçäo da altura de crianças e adolescentes portadoras da ST ao final de dois anos de tratamento com hGH. Foram estudadas 28 portadoras da ST, distribuídas em três grupos: o grupo 1 constituído por sete crianças com até 10 anos de idade cronológica (IC), o grupo 2 formado por sete adolescentes, ou seja, a partir dos 10 anos de IC e um terceiro grupo tido como referência com 14 portadoras da ST que nunca foram tratadas com hGH e já atingiram sua altura final de 138,7+6,6. Os resultados, após o segundo ano de tratamento, dao como projeçäo de altura final para o grupo 1 valores iguais a 160,2+3,3 e para o grupo 2 de 146,5+7,3. A projeçäo de altura do grupo 1 foi significativamente maior do que o grupo näo tratado (p=0,045), o mesmo näo ocorrendo com o grupo 2. A velocidade de crescimento durante o tratamento aumentou, quando comparado à velocidade de crescimento do ano anterior ao tratamento para os dois grupos ao final do primeiro ano de hGH, e apenas para o grupo 1, após o segundo ano de tratamento. A velocidade de crescimento, do grupo 2, no segundo ano de tratamento näo foi estatisticamente diferente do ano anterior ao hGH. Os dados apresentados evidenciam bons resultados em crianças com menos de 10 anos de IC, o mesmo näo ocorrendo nas adolescentes.