Em estudo multicêntrico aberto, näo comparativo, foram avaliadas 298 pacientes portadoras de dismenorréia primária, incapacitante, com resposta insatisfatória a analgésicos convencionais. O piroxicam foi administrado na posologia de 40 mg (2 cápsulas), em dose única diária nos dois primeiros dias do fluxo menstrual ou no início da dor e 20 mg (1 cápsula) no 3§ e 4§ dias. 298 pacientes que iniciaram o estudo, 269 o concluíram.

Os motivos pelos quais as 29 pacientes interromperam o tratamento foram:

desistência voluntária em 19 (6,4%) pacientes, reaçöes adversas em oito (2,7%) e falta de eficácia em duas (0,6%). A auto-avaliaçäo da dor mostrou que 219 (81,4%) pacientes apresentaram dor muito severa ou severa e 50 (18,6%) moderada no ciclo inicial, sem tratamento. Após o 3§ ciclo tratado, 244 (90,7%) pacientes referiram ausência de dor (p,0,01). A avaliaçäo clínica final revelou que 261 (97%) pacientes referiram estar assintomáticas ou melhores em relaçäo ao início do tratamento. Segundo a avaliaçäo final dos investigadores, os resultados foram considerados excelentes ou bons em 230 (85,5%) pacientes. Reaçöes adversas ocorreram em 54 (19,5%) pacientes, sendo em sua maior parte leves, permitindo a continuidade do tratamento; oito (2,9%) pacientes foram excluídas do estudo devido a reaçöes adversas mais significativas. Os autores concluem que o piroxicam é bastante eficaz e seguro no tratamento da dismenorréia primária e representa atualmente um avanço na terapêutica desta síndrome, pois pode ser administrado a partir do início do fluxo menstrual ou das dores, em dose única diária, reduzindo-se portanto o tempo global do tratamento desta síndrome