Foi realizado um estudo aberto, näo comparativo, com o Misoprostol, prostaglandina sintética no tipo E1, na terapêutica de 30 pacientes portadores de osteoartrose em uso de Naproxen e que, concomitantemente, exibiram manifestaçöes clínicas relativas ao trato gastrintestinal superior. Esses pacientes receberam Misoprostol na dose de 200 mcg, três vezes ao dia, administrados simultanemante com sua dose diária do antiinflamatório näo hormonal. O tempo de observaçäo máxima seria de oito semanas, com avaliaçöes clínicas intermediárias sendo efetuadas no final das 2ª, 4ª e 8ª semanas. Dezenove (19) pacientes (63,3%), já ao final da 2ª semana, relataram acentuadas diminuiçöes digestivas enquanto que, mais 8 pacientes (26,7%) totalizando 27 (90%) ao final da 4ª semana, exibiam tal melhora. Apenas dois pacientes acusaram efeitos colaterais significativos, porém näo foram demonstradas alteraçöes de monta nos dados vitais nem nos exames laboratoriais executados. Os autores concluem pela validade do uso de Misoprostol na atenuaçäo dos sintomas gastrintestinais superiores de pacientes artrósicos em uso simultâneo de Naproxen