Arq. bras. med; 68 (2), 1994
Publication year: 1994
Comparamos a eficácia e a tolerabilidade do etodolac e do naproxeno em estudo duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos, com pacientes ambulatoriais portadores de traumatismos esportivos agudos.
Oitenta pacientes foram dividios em dois grupos:
um grupo composto por 40 pacientes tratados com 300 mg de etodolac, por via oral, duas vezes ao dia, durante 7 dias; e outro composto por 40 pacientes tratados com 500 mg de naproxeno, por via oral, duas vezes ao dia, durante 7 dias. Ralizanmos exames clínicos na admissäo, 3§ e 7§ dias de tratamento. Diversas variáveis clínicas (dor em repouso; dor à movimentaçäo passiva e ativa; dor à compressäo; edema, rubor e calor local; prejuízo funcional) foram avaliadas baseado em uma escala de escores (0=ausente; 1=leve; 2=moderado; 3=intenso; 4=muito intenso). A avaliaçäo global dos sinais e sintomas foi obtida pela soma dos escores. Determinamos a segurança dos medicamentos através da análise das reaçöes adversas relatadas durante os exames clínicos. Na admissäo, os grupos eram homogêneos quanto a todos os dados pesquisados. Em ambos os grupos houve melhora significante de todos os sinais e sintomas no 3§ e 7§ dias em relaçäo ao pré-tratamento (p < 0,05). No 3§ dia de tratamento observamos diferença significante entre os grupos (p < 0,05: melhor para o grupo etodolac) quanto a: dor à movimentaçäo ativa, edema local, rubor local e avaliaçäo global dos sinais e sintomas. Durante o estudo, 6 pacientes (15 por cento de cada grupo apresentaram reaçöes adversas, sendo epigastralgia, pirose e cefaléia no grupo etodolac; pirose, cefaléia, epigastralgia, tonturas e sialosquiese no grupo naproxemo. Interromperam o estudo, 2 pacientes do grupo etodolac (um por abandono e outro por ineficácia) e 4 pacientes do grupo naproxeno (dois por ineficácia e dois por reaçäo adversa). Ao final do tratamento a porcentagem de cura com o uso de todolac foi 77,5 por cento e com o naproxeno, 72,5 por cento. Näo houve diferença estatisticamente significante entre os grupos em relaçäo às reaçöes adversas e a porcentagem de cura. Em cada grupo, 82,5 por cento dos pacientes consideraram o tratamento como ótimo ou bom. O investigador considerou o tratamento como ótimo ou bom para 85 por cento dos pacientes do grupo etodolac e 82,5 por cento dos pacientes do grupo naproxeno. De acordo com nossos achados, é possível que o etodolac produza resposta analgésica e atiinflamatória mais rápida do que o naproxeno nos primeiros dias de tratamento