Sarcoma de Ewing congênito: relato de um caso
Congenital Ewing’s sarcoma: a case report
Clin. biomed. res; 37 (3), 2017
Publication year: 2017
O sarcoma congênito da família Ewing é uma doença extremamente rara, que se
manifesta através do surgimento de uma massa e sinais sistêmicos como dor e febre.
Cerca de 70 a 80% dos casos ocorrem antes dos 20 anos de idade. Histologicamente
se caracteriza pela presença de pequenas células arredondadas e azuis. Além disso,
pode se manifestar em tecidos moles ou osso e em qualquer parte do corpo, sendo
a forma congênita mais comumente encontrada nas extremidades. O diagnóstico é
estabelecido através de exames de imagem, histopatologia e imuno-histoquímica.
Esses tumores costumam ser agressivos e apresentar elevada mortalidade.
Aqui, relatamos o caso de um recém-nascido que apresentou uma massa no membro
superior esquerdo diagnosticada como sarcoma congênito da família Ewing por
biópsia cutânea por punch e pela presença do marcador CD99 (AU)
Congenital Ewing’s sarcoma is an extremely rare disease, manifested by the appearance
of a mass and systemic signs such as pain and fever. About 70-80% of cases occur before
20 years of age. This condition is histologically characterized by the presence of small
round blue cells and can manifest in bone or soft tissue, anywhere in the body, with
the congenital form being the most commonly found in the extremities. The diagnosis
is established by imaging, histopathology, and immunohistochemistry. These tumors
tend to be aggressive and have high mortality rates. Here, we report the case of a
newborn who presented a mass in the left upper limb diagnosed as congenital Ewing’s
sarcoma by punch skin biopsy and the presence of the CD99 marker (AU)