Realizamos um estudo retrospectivo em 16 pacientes com Síndrome de Behçet completa e em 9 do tipo incompleto, enfatizando principalmente o acometimento mucocutâneo e ocular. Entre os pacientes com síndrome completa, encontramos 93,7% de lesöes de mucosa oral, principalmente do tipo ulceraçäo aftosa menor; 87,5% de lesöes de mucosa genital; 50% de lesöes cutâneas, em geral muito polimorfas; 75% de lesöes oculares, predominantemente bilaterais, e com comprometimento uveal difuso: 56,2% de lesöes articulares, 6,25% de lesöes neurológicas e 32,5% de outros tipos de lesöes, tais como renais, febre, orquite epididimite. Entre aqueles do tipo incompleto, todos apresentavam lesöes oculares típicas, seguindo o mesmo padräo do tipo completo, e lesöes de mucosa oral, mas nenhum tinha lesöes genitais ou cutâneas