A açäo hipotensa ocular, eficácia e segurança da soluçäo de levobunolol a 0,5% foram comparadas com o maleato de timolol a 0,5% quando administrado duas vezes ao dia em 37 pacientes com glaucoma crônico simples ou hipertensäo ocular, por um período de 3 meses. Os pacientes em tratamento prévio foram submetidos a um período de eliminaçäo das drogas, que variou de 4 a 14 dias conforme a medicaçäo que estavam utilizando.

As seguintes variáveis foram avaliadas no exame inicial e no decorrer dos 3 meses:

história clínica e eletrocardiograma (só no exame inicial), freqüência cardíaca, pressäo arterial, acuidade visual, pressäo intra ocular, biomicroscopia, oftalmoscopia e campo visual (só nas visitas inicial e final). Foram considerados parâmetros para avaliar a eficácia da droga; Po, escavaçäo, papilar e campo visual; e quanto à segurança ocular: acuidade visual, biomicroscopia e oftalmoscopia. A segurança sistêmica' foi avaliada pelas alteraçöes ocorridas na freqüência cardíaca e pressäo arterial sistólica, tomando por base o exame inicial. Noventa por cento dos pacientes do grupo do levobunolol e 94% do maleato de timolol completaram com sucesso o estudo. Em todas as visitas houve uma diminuiçäo significante da média da Po no grupo do levobunolol. Uma diminuiçäo similar foi vista também no grupo do maleato de timolol. Näo houve uma diferença significante quanto à eficácia dos dois tratamentos. Em ambos os grupos houve uma diminuiçäo na média da pressäo arterial e freqüência cardíaca, sendo que sta näo foi clinicamente significativa