Amálgama adesivo com CIV: avaliação da influência do tempo de armazenamento na microinfiltração
Adhesive amalgam with glass ionomer cemen: evaluation of the storage time on microleakage
Rev. odontol. UNESP; 33 (1), 2004
Publication year: 2004
O objetivo foi avaliar a microinfiltração em dentes bovinos restaurados com amálgama adesivo com CIV, armazenados por 24 horas e 3 meses. Em 40 dentes bovinos foram preparadascavidades classe V, envolvendo o limite amelocementário, com broca diamantada nº 3053, as quais tinham 4 mm de diâmetro e 2 mm de profundidade. Foram restauradas empregando-se uma camada de CIV Vidrion R, sobre a qual condensou-se amálgama. Os espécimes foram termociclados em água por 500 ciclos a 5 °C e 55 °C (± 2 °C), por 30 segundos em cada temperatura. Os dentes foramimersos em Azul de Metileno 0,5%, por 24 horas. Após, foram lavados, secos e separados em grupos: G1, avaliado após 24 horas; G2, armazenado em estufa a 37 °C com solução de azida sódicae avaliado após 3 meses.
Os dentes foram seccionados e analisados na lupa estereoscópica conforme o seguinte critério:
grau 0, nenhuma penetração; grau 1, até o limite amelo-dentinário e cementodentinário; grau 2, até a parede axial; grau 3, até a câmara pulpar. Os dados obtidos foram submetidos ao teste de Wilcoxon ao nível de significância de 0,05%. Não houve diferença estatisticamente significante, e o grau de infiltração marginal se manteve, demonstrando que o málgama adesivo com CIV oferece longevidade às restaurações
The purpose of the present study was evaluate the marginal leakage in bovine teeth
that were restaured with adhesive amalgam/GIC after 24 hours and 3 months, to check wether the microleakage was kept. Forty Class V cavities were prepared in 40 bovine teth envolving the amelocemental limit. The cavities were prepared with the diamond burr nº 3053 having 4 mm of diameter and 2 mm of deep, they were restaured with one layer of the Vidrion R GIC and on it the amalgam was inserted right away after. The specimens were thermocycled in the water to 500 cycles from 5 °C to 55 °C (± 2 °C) for 30 seconds in each temperature. The teeth were immersed in 0.5% Methylene Blue solution and at room temperature for 24 hours. After this period, the teeth were rinsed, dried and separed in 2 groups: G1, evaluated 24 hours later; G2 was stocked in heater at 37 °C with Sodica Azida solution and evaluated 3 months later. The teeth were sectioned and analysed trough a sterescopic loupe.