Neste trabalho os autores ressaltam a raridade do ocorrência de Polidrâmnio Agudo Idiopático Recorrente - PAIR, sendo que a incidência de polidrâmnio na populaçäo geral é de 0,4 a 1,5 por cento e destes 34 por cento säo idiopáticos, havendo apenas quatro casos de PAIR descritos na literatura. Para ilustrar tal fato, é relatado o caso de uma paciente de 28 anos de idade sem qualquer patologia, com duas gestaçöes diagnosticadas como polidrâmnio idiopático sem presença de malformaçöes fetais, acompanhada pelo serviço de ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina da FUABC. Na segunda cesárea, foi encontrado uma tumoraçäo em tuba direita, cujo anatomo-patológico fora Endometriose, uma associaçäo inédita na literatura. É conhecida a relaçäo entre o polidrâmnio e as anomalias congênitas fetais, presentes em 1/5 dos casos, especialmente as do SNC e do tubo digestivo alto.

Säo feitas mençöes de possíveis etiologias ainda näo confirmadas como:

teoria imunológica dos receptores hormonais placentários e presença de antígenos de compatibilidade leucocítica, destacando-se os métodos de diagnóstico e tratamento mais recente