Histiocitose de células de Langerhans: relato de um caso
Langerhans cell histiocytosis: case report
HU rev; 43 (3), 2017
Publication year: 2017
A histiocitose de células de Langerhans corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela
proliferação monoclonal de células dendríticas. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão. Relata-se
caso de paciente, sexo feminino, 44 anos, apresentando placas espessas, exsudativas, com escamas aderentes
aos pelos, localizadas no couro cabeludo, semelhantes a dermatite seborreica, além de fístulas nas axilas,
regiões inframamárias e inguinais de evolução há 16 anos. Realizou-se biópsia da lesão cutânea seguida de
imunohistoquímica que concluiu diagnóstico de Histiocitose de células de Langerhans. Investigação sistêmica
evidenciou acometimento pulmonar concomitante. Até o presente momento existem poucas publicações sobre
envolvimento cutâneo em adultos, assim como não há protocolos de tratamento para os mesmos, necessitando
maiores estudos para melhor manejo desses pacientes.
Langerhans cell histiocytosis corresponds a heterogeneous group of disorders characterized by monoclonal
dendritic cells proliferation, it predominates in childhood which may affect any organ of the body. The case
reports of a female patient, aged 44, presenting thick plates with scales adhering to the hairs, scalp located,
similar to seborrheic dermatitis, besides fistulas in axillas, inguinal and infra mammary regions. The hypothesis
of Langerhans cell histiocytosis was confirmed by cutaneous biopsy and immunohistochemistry. Systemical
investigation accused pulmonary involvement. Until now are few publications about adult cutaneous cases, so
none treatment protocols are avaible for them. More specific studies are demanded for better management of
these patients.